Mowa oczywiście o Durex Real Feel prezerwatywie nowej generacji z materiału ReelFeel, dla naturalnych doznań i niepowtarzalnego wrażenia skóry na skórze.

- prezerwatywy Durex Real Feel wykonane z nielateksowego materiału zaawansowanego technologicznie

- klinicznie przebadane

- pokryte środkiem nawilżającym, przeźroczyste, zakończone zbiorniczkiem

- średnica : 56 mm

Więcej na stronie www.durex24.pl

A co Ty myślisz o tych prezerwatywach? komentuj!

Wprowadzeni do organizmu dawki hormonów nie tylko zapobiega niechcianej ciąży, ale też wpływa na zmiany w całym organizmie. Niektóre zmiany są niepożądane. Dlatego też decydując się na antykoncepcję hormonalną warto zadbać o przeciwdziałanie jej skutkom ubocznym.

Asequrella

Najczęściej występujące niepożądane efekty antykoncepcji hormonalnej:

• Spadek libido
• Zatrzymywanie wody w organizmie
• Wzrost wagi ciała
• Obciążenie wątroby

Asequrella zwiększa libido.

Główne zalety suplementu diety Asequrella :

• zwiększa libido
• chroni wątrobę
• pomaga utrzymać prawidłową wagę ciała
• nie pozwala na zatrzymywanie wody w organizmie
• pozytywnie wpływa na układ nerwowy
• działa ochronnie na przewód pokarmowy

As

Asequrella

Jedna tabletka zawiera :

Asequrella

Asequrella suplement diety wykazuje działanie ochronne i osłonowe przy doustnej antykoncepcji hormonalnej. Dlaczego więc nie stosować Asequrelli! : )

Czekam na komentarze z Waszej strony! Co Wy myślicie o Asequrella?

Niezbyt częste działania niepożądane (występujące u mniej niż 1 na 100 kobiet):

• 
  depresja, obniżenie pożądania seksualnego, nerwowość, senność
• 
  omdlenia, mrowienie i drętwienie
• migrena, żylaki, zwiększenie ciśnienia krwi
• 
  ból brzucha, wymioty, niestrawność, gazy jelitowe, zapalenie żołądka, biegunka
• 
  trądzik, swędzenie, wysypka
• 
  bóle, np. ból pleców, ból kończyn, kurcze mięśni
• 
  grzybicze infekcje pochwy, ból w obrębie miednicy, powiększenie piersi, łagodny guz piersi, krwawienia z macicy/pochwy (które zwykle ustępują w trakcie dalszego stosowania leku),
• upławy, uderzenia gorąca, zapalenie pochwy, problemy dotyczące miesiączki, bolesne krwawienia, skąpe krwawienia, bardzo obfite krwawienia, suchość pochwy, nieprawidłowy wymaz z szyjki macicy
• 
  brak energii, wzmożona potliwość, zatrzymywanie płynów
• zwiększenie masy ciała

Skład leku Yaz:

• Substancjami czynnymi leku są: etynyloestradiol (w postaci etynyloestradiolu klatratu betadeksu) oraz drospirenon. Każda jasnoróżowa tabletka powlekana zawiera 0,02 mg etynyloestradiolu (w postaci etynyloestradiolu klatratu betadeksu) oraz 3 mg drospirenonu.
• Białe tabletki powlekane nie zawierają substancji czynnych.
• Składniki rdzenia tabletki to: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, magnezu stearynian
• Składniki otoczki tabletki to: hypromeloza, talk, tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenek czerwony (E172).

yaz birth

Skład białych tabletek

• Tabletki nie zawierają substancji czynnych.
• Składniki rdzenia tabletki to laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, powidon K25, magnezu stearynian
• Składniki otoczki tabletki to: hypromeloza, talk, tytanu dwutlenek (E171)

Podmiot odpowiedzialny

Bayer Schering Pharma AG

D-13342 Berlin

Niemcy

24 4 yaz

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do lekarza lub przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

Bayer Sp. z o.o.

Al. Jerozolimskie 158

02-326 Warszawa, Polska

tel. (0-22) 572-35-00

.

REGULON, 0.03 mg Ethinylestradiolum + 0.15 mg Desogestrelum, tabletki powlekane

.

NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU
.

.

……

.

.

..

.

.

.

Co to jest lek Regulon i w jakim celu się go stosuje.Lek Regulon jest złożonym doustnym lekiem antykoncepcyjnym zawierającym etynyloestradiol (estrogen) oraz dezogestrel (progestagen) w małych dawkach.

.

Mechanizm działania leku Regulon polega na hamowaniu  owulacji oraz wywoływaniu zmian w konsystencji śluzu szyjkowego.

.

Stosowany prawidłowo, lek Regulon zapewnia skuteczną i odwracalną metodę antykoncepcji. W pewnych jednak sytuacjach jego skuteczność antykoncepcyjna może być osłabiona lub może pojawić się potrzeba odstawienia leku. Zaleca się wówczas albo zaprzestanie stosunków płciowych, albo, w celu zapewnienia skutecznej antykoncepcji, stosowanie innych metod antykoncepcyjnych np. prezerwatywy lub środków plemnikobójczych.

Należy pamiętać, że złożone doustne leki antykoncepcyjne, takie jak Regulon, nie chronią przed zakażeniem chorobami przenoszonymi drogą płciową (takimi jak AIDS). Jedynie stosowanie prezerwatywy ma działanie ochronne.

Co zawiera lek RegulonSubstancjami czynnymi są etynyloestradiol i dezogestrel. Jedna tabletka powlekana zawiera 30 mikrogramów etynyloestradiolu i 150 mikrogramów dezogestrelu.

.

Inne  składniki leku to:

Rdzeń tabletki: alfa-tokoferol, magnezu stearynian, krzemu dwutlenek koloidalny, kwas stearynowy, powidon, skrobia ziemniaczana laktoza jednowodna.

Otoczka: glikol propylenowy, glikol polietylenowy 6000, hydroksymetylopropyloceluloza.

.

Jak wygląda lek Regulon i co zawiera opakowanie

.

Białe lub prawie białe okrągłe tabletki, obustronnie wypukłe, z wytłoczonymi napisami „RG” na jednej stronie i „P8″ na drugiej stronie.

Opakowanie tekturowe zawiera 1 blister lub 3 blistry po 21 tabletek powlekanych.

.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca:

Gedeon Richter Plc.

Gyomroi ut 19-21

1103 Budapeszt, Węgry

.

Pierwsza reakcja zawsze jest wstrząsająca. Wpadasz w panikę. Kawałek lateksu miał zabezpieczyć Cię przed nie chcianą ciążą i chorobami przenoszonymi drogami płciowymi. Zaczynasz rozmyślać co wiesz na temat antykoncepcji i chorób przenoszonych drogą płciową. Poniżej krótki przegląd tego co robić w takich sytuacjach.

.

Jeżeli jesteś w trakcie i nie było jeszcze wytrysku, po prostu należy zdjąć prezerwatywę i założyć nową. Jednak jeżeli prezerwatywa została rozerwana po wytrysku należy ostrożnie wyjąć pozostałości po niej. W obu przypadkach udać się pod gorący prysznic i umyć narządy płciowe obojga partnerów mydłem. Wszyscy wiemy, że nie jest to żaden sposób antykoncepcji ale może zmniejszyć ryzyko zarażenia się chorobami przenoszonymi drogą płciową.

.

.

.

..

.

.

.

.

.

.

Jeżeli wcześniej nie rozmawialiśmy z partnerem o „doświadczeniu” seksualnym, teraz przychodzi na to odpowiedni czas. Należy być otwartym i szczerym o przeszłości seksualnej i zachęcać do tego samego. Warto żeby każda ze stron porozmawiała z lekarzem co w takich sytuacjach zrobić oraz poddać się badaniu dla dobra obojga – nigdy nic nie wiadomo, może to właśnie ja jestem chory na jedną z chorób przenoszonych drogą płciową, w tym HIV. Może się zdawać to wszystko zbyt ostrożne – ale warte naszego przyszłego zdrowia. W późniejszym okresie należy zwracać uwagę na różne dziwne objawy takie jak wysypka, ból, wydzielina czy gorączka.

.

Nie można przewidzieć, kiedy prezerwatywa pęknie, ale można zmniejszyć prawdopodobieństwo po przez prawidłowe założenie. Jest również kilka innych czynności, które można zrobić. Nie ma potrzeby, jak to bywa na zakupach kiedy jedna reklamówka nie wytrzymuje ciężaru, zakładać drugą prezerwatywę. Dwie  prezerwatywy założone na jednego penisa mogą przyczynić się wręcz do szybszego pęknięcia – występuje znacznie większe tarcie. Jeżeli potrzebujemy zwiększyć przyjemność seksu należy używać środków, które nie mają negatywnego wpływu na materiał z jakiego wykonana jest prezerwatywa. Zaleca się używania środków na bazie wody. Ma nadzieję, że wszyscy wiedzą, o tym że należy stosować prezerwatywy nie przeterminowane. Jeśli mamy wrażenie, że prezerwatywa może być uszkodzona (np. od promieni słonecznych lub też mechanicznego uszkodzenia) lepiej ją wyrzućmy!

.

Zapraszam do zapoznania się z artykułem:

Prezerwatywa – jak prawidłowo założyć?

Antykoncepcja po – awaryjna sytuacja

.
Prezerwatywy dla kobiet zbudowane są z elastycznego pierścienie na obu końcach. Przed  stosunkiem płciowym mniejszy z pierścieni umieszcza się głęboko wewnątrz pochwy. Podczas stosunku prezerwatywa pozostaje cały czas w pochwie. Penis w trakcie kontaktu płciowego dostaje się do pochwy przez większy z pierścieni. Dużą zaletą stosowania prezerwatywy dla kobiet jest brak bezpośredniego kontaktu narządów płciowych mężczyzny oraz kobiety, dzięki dużej średnicy pierścienia zewnętrznego.

…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….

ZALETY:

• małe ryzyko zarażenia się chorobami przenoszonymi drogą płciową (takich jak rzeżączka, kiła i HIV)
• brak bezpośredniego kontaktu narządów płciowych mężczyzny oraz kobiety (dobre zabezpieczenie podczas przypadkowego seksu)
• możliwość założenia długo przed stosunkiem

WADY:

• mało wygodny sposób używania
• użyty materiał
• mała dostępność w Polsce

……………………………………………………………………………………………………………………………..

Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.

Lek Cilest hamuje wydzielanie gonadotropin w następstwie działania estrogenowego i progestagenowego etynyloestradiolu i norgestimatu. Podstawowym mechanizmem działania jest zahamowanie jajeczkowania. Do działania antykoncepcyjnego może przyczyniać się także zmiana właściwości śluzu szyjkowego oraz błony śluzowej trzonu macicy.

Wskazania

Doustna antykoncepcja u kobiet.

Inne działania niezwiązane z zapobieganiem ciąży:

Wpływ na miesiączki: zwiększenie regularności cyklu miesiączkowego, zmniejszenie utraty krwi i zmniejszenie zapadalności na niedokrwistość z powodu niedoboru żelaza, zmniejszenie zapadalności na bolesne miesiączkowanie.

Działanie związane z hamowaniem owulacji: zmniejszenie zapadalności na czynnościowe torbiele jajnika, zmniejszenie częstości występowania ciąż pozamacicznych.

.

Inne działania: zmniejszenie zapadalności na włókniakogruczolaki, dysplazję włóknisto-torbielowatą gruczołu sutkowego, zmniejszenie zapadalności na ostre zapalne choroby miednicy, zmniejszenie zapadalności na raka trzonu macicy, zmniejszenie zapadalności na raka jajnika.

Lek Cilest NIE CHRONI przed zakażeniem wirusem nabytego niedoboru odporności (HIV), ani przed innymi chorobami przenoszonymi drogą płciową.

.

2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZAŻYCIEM LEKU CILEST

Kiedy nie zażywać leku Cilest

• jeśli u pacjentki stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na norgestimat lub etynyloestradiol, lub którykolwiek z pozostałych składników leku;

• jeśli u pacjentki występuje zakrzepowe zapalenie żył lub kiedykolwiek w przeszłości wystąpiło zakrzepowe zapalenie żył głębokich lub inne zaburzenia zakrzepowo-zatorowe;

• jeśli u pacjentki występują zaburzenia krążenia mózgowego lub choroba wieńcowa;

• jeśli u pacjentki występuje migrena z aurą (migrena z występującymi wcześniej objawami zwiastunowymi);

• jeśli u pacjentki stwierdzono raka piersi lub występuje podejrzenie raka piersi;

• jeśli u pacjentki występuje wada zastawkowa serca z powikłaniami;

• jeśli u pacjentki występuje ciężkie nadciśnienie (stałe skurczowe ciśnienie tętnicze ≥ 160 mm Hg, a rozkurczowe ≥ 100 mm Hg);

• jeśli u pacjentki występuje cukrzyca z powikłaniami naczyniowymi;

• jeśli u pacjentki stwierdzono raka trzonu macicy lub inny nowotwór, zależny od estrogenów lub istnieje podejrzenie takiego nowotworu;

• jeśli u pacjentki występuje niezdiagnozowane, nieprawidłowe krwawienie z dróg rodnych;

• jeśli u pacjentki kiedykolwiek stwierdzono żółtaczkę zastoinową w okresie ciąży lub żółtaczkę podczas stosowania doustnego preparatu antykoncepcyjnego;

• jeśli u pacjentki występuje ostra lub przewlekła choroba wątroby z zaburzeniami czynności wątroby oraz jeżeli stwierdzono gruczolaka lub raka wątroby;

• podczas ciąży lub w przypadku podejrzenia ciąży.

.

Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Cilest

Określając stosunek ryzyka do korzyści ze stosowania doustnych preparatów antykoncepcyjnych należy sprawdzić, czy nie występują wymienione poniżej zaburzenia, które mogą zwiększać ryzyko powikłań związanych ze stosowaniem doustnej antykoncepcji:

• zaburzenia, które mogą zwiększać ryzyko rozwoju żylnych powikłań zakrzepowo-zatorowych, np. długotrwałe unieruchomienie lub poważne zabiegi operacyjne;

• czynniki ryzyka chorób tętnic, np.: palenie tytoniu, zwiększone stężenie lipidów we krwi (hiperlipidemia), nadciśnienie lub otyłość;

• nadciśnienie (stałe wartości skurczowego ciśnienia tętniczego w przedziale od 140 do 159 mm Hg, a rozkurczowego w przedziale od 90 do 99 mm Hg);

• cukrzyca;

• ciężka depresja lub występowanie ciężkiej depresji w przeszłości;

• palenie tytoniu.

.

Przed przepisaniem doustnego preparatu antykoncepcyjnego lekarz powinien przeprowadzić szczegółowe badania lekarskie, w tym badanie ginekologiczne oraz dokładny wywiad lekarski, obejmujący również wywiad rodzinny. Badania lekarskie należy powtarzać okresowo, zgodnie z ogólnie obowiązującymi zasadami.

Po przebytym zapaleniu wątroby doustny preparat antykoncepcyjny można zastosować nie wcześniej niż po trzech miesiącach od powrotu parametrów czynnościowych wątroby do wartości prawidłowych. W przypadku ciężkiego zapalenia wątroby okres ten wynosić musi nie mniej niż sześć miesięcy.

.

Zaburzenia zakrzepowo-zatorowe i inne zaburzenia naczyniowe

Istnieją dowody na zwiększenie ryzyka występowania zaburzeń zakrzepowo-zatorowych i zaburzeń zakrzepowych w związku z przyjmowaniem doustnych preparatów antykoncepcyjnych. Względne ryzyko, wśród kobiet przyjmujących doustne preparaty antykoncepcyjne, jest większe w porównaniu do względnego ryzyka wśród kobiet nie przyjmujących takich preparatów, odpowiednio: 3 razy w odniesieniu do częstości występowania po raz pierwszy zakrzepicy żył powierzchownych, 4 do 11 razy w odniesieniu do częstości występowania zakrzepicy żył głębokich lub zatorowości płucnej oraz 1,5 do 6 razy wśród kobiet z czynnikami predysponującymi do rozwoju żylnych zaburzeń zakrzepowo-zatorowych. Ryzyko rozwoju zaburzeń zakrzepowo-zatorowych związane z przyjmowaniem doustnych preparatów antykoncepcyjnych nie zależy od czasu trwania ich stosowania i zanika po zakończeniu przyjmowania preparatów.

.

U kobiet przyjmujących doustne preparaty antykoncepcyjne stwierdzono 2 do 4 krotne zwiększenie względnego ryzyka wystąpienia powikłań zakrzepowo-zatorowych po zabiegach operacyjnych. Ryzyko względne wystąpienia zakrzepicy żylnej jest dwa razy większe u kobiet z czynnikami usposabiającymi do ich rozwoju w porównaniu do kobiet bez takich czynników. Gdy jest to możliwe w przypadku planowych zabiegów operacyjnych, które związane są z ryzykiem wystąpienia zaburzeń zakrzepowo-zatorowych stosowanie doustnych preparatów antykoncepcyjnych należy przerwać na co najmniej cztery tygodnie przed i dwa tygodnie po zabiegu, a także podczas przedłużającego się po zabiegu okresu nieruchomienia. Ponadto w okresie bezpośrednio po porodzie występuje zwiększone ryzyko rozwoju zaburzeń zakrzepowo-zatorowych, dlatego u kobiet nie planujących karmienia piersią doustne preparaty antykoncepcyjne należy przyjmować nie wcześniej niż po 3 tygodniach od dnia porodu. Po poronieniu, które nastąpiło w 20 tygodniu ciąży lub później doustne preparaty antykoncepcyjne można zastosować po 21 dniach od poronienia lub w pierwszym dniu pierwszego samoistnego krwawienia miesiączkowego, w zależności od tego co nastąpi wcześniej.

.

Względne ryzyko wystąpienia zakrzepicy tętnic (np. udar mózgu, zawał mięśnia sercowego) jest większe w obecności takich czynników usposabiających jak palenie papierosów, nadciśnienie tętnicze, zwiększone stężenie lipidów we krwi (hiperlipidemia), otyłość, cukrzyca, stan przedrzucawkowy w wywiadzie i podeszły wiek. Wymienione poważne powikłania ze strony naczyń, występowały przy stosowaniu doustnych preparatów antykoncepcyjnych zawierających 50 mikrogramów lub więcej estrogenu. Ryzyko zaburzeń naczyniowych może być mniejsze w przypadku doustnych preparatów antykoncepcyjnych zawierających mniejsze dawki estrogenów i progestagenów.

.

Ryzyko wystąpienia ciężkich działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego zwiększa się z wiekiem i przy paleniu dużej liczby papierosów. Ryzyko jest znaczne u kobiet w wieku powyżej 35 lat, które palą papierosy. Kobietom przyjmującym doustne preparaty antykoncepcyjne należy zalecać zaprzestanie palenia.

U kobiet przyjmujących doustne preparaty antykoncepcyjne opisywano przypadki wzrostu ciśnienia tętniczego krwi.

.

Podwyższenie ciśnienia tętniczego krwi występuje częściej u starszych kobiet oraz u kobiet stosujących antykoncepcję przez długi okres. U wielu kobiet po zakończeniu przyjmowania doustnych preparatów antykoncepcyjnych nastąpił powrót ciśnienia tętniczego do wartości prawidłowych. Nie stwierdzono różnicy pod względem częstości występowania nadciśnienia tętniczego pomiędzy grupą kobiet, które kiedykolwiek w przeszłości przyjmowały doustne preparaty antykoncepcyjne, a grupą kobiet, które tych preparatów nie przyjmowały nigdy.

.

U kobiet z nadciśnieniem tętniczym (utrzymujące się wartości w przedziale: ciśnienie skurczowe od 140 do 159 mm Hg/ ciśnienie rozkurczowe od 90 do 99 mm Hg) przed rozpoczęciem stosowania doustnych preparatów antykoncepcyjnych należy obniżyć do wartości prawidłowych i kontrolować ciśnienie tętnicze. W razie znacznego podwyższenia ciśnienia tętniczego należy przerwać przyjmowanie doustnych preparatów antykoncepcyjnych.

Opisywano przypadki wystąpienia zakrzepicy siatkówki podczas przyjmowania doustnych preparatów antykoncepcyjnych. W razie niewyjaśnionej przemijającej, częściowej lub całkowitej utraty widzenia, wystąpienia zamazanego widzenia lub podwójnego widzenia, obrzęku plamki żółtej lub zmian naczyniowych siatkówki należy przerwać stosowanie doustnych preparatów antykoncepcyjnych. W takich sytuacjach należy skontaktować się z lekarzem w celu zdiagnozowania przyczyny zaburzeń i zastosowania odpowiedniego leczenia.

.

Nowotwory wątroby

Zachorowalność na łagodne i złośliwe nowotwory wątroby (gruczolaki wątroby i raki wątrobowokomórkowe) jest mała. Ryzyko wystąpienia tych nowotworów może zwiększać się w związku z faktem i długością okresu stosowania doustnych preparatów antykoncepcyjnych. Pęknięcie gruczolaków wątroby może być przyczyną zgonu ze względu na krwotok do jamy brzusznej.

.

Rak narządów rozrodczych i piersi

U kobiet, które obecnie przyjmują doustne preparaty antykoncepcyjne lub przyjmowały je w okresie ostatnich 10 lat występuje nieco większe ryzyko rozpoznania raka piersi, jednakże w przypadkurozpoznania raka zwykle jest on ograniczony do gruczołu sutkowego. Wiek, w którym kobieta kończy przyjmowanie doustnych preparatów antykoncepcyjnych jest ważnym czynnikiem ryzyka rozwoju raka piersi. Im późniejszy wiek zakończenia przyjmowania doustnych preparatów antykoncepcyjnych, tym większe prawdopodobieństwo rozpoznania raka piersi. Czas trwania przyjmowania doustnych preparatów antykoncepcyjnych miał pod tym względem mniejsze znaczenie.

Lekarz powinien rozważyć u pacjentki możliwość zwiększenia ryzyka rozwoju raka piersi, w stosunku do korzyści ze stosowania doustnych preparatów antykoncepcyjnych.

.

Wpływ na metabolizm

Doustne preparaty antykoncepcyjne mogą powodować zaburzenia tolerancji glukozy. Działanie takie jest bezpośrednio związane z dawką estrogenu. Żeńskie hormony płciowe o budowie steroidowej wytwarzane i wydzielane przez ciałko żółte jajnika w fazie lutealnej (progestageny) mogą zwiększać wydzielanie insuliny i powodować oporność tkanek na działanie insuliny, której nasilenie zależy od rodzaju stosowanego progestagenu. U kobiet zdrowych (bez cukrzycy) doustne preparaty antykoncepcyjne nie mają wpływu na stężenie glukozy we krwi na czczo. Ze względu na działanie doustnych preparatów antykoncepcyjnych należy ściśle nadzorować kobiety ze stanem przedcukrzycowym lub cukrzycą, które przyjmują doustne preparaty antykoncepcyjne.

U małego odsetka kobiet przyjmujących doustne preparaty antykoncepcyjne występuje utrzymujące się zwiększone stężenie trójglicerydów we krwi (hipertriglicerydemia).

.

Ból głowy

W przypadku wystąpienia po raz pierwszy lub nasilenia migreny albo wystąpienia bólu głowy o nietypowym przebiegu, nawracającego, utrzymującego się lub ciężkiego, należy przerwać stosowanie doustnego preparatu antykoncepcyjnego i zbadać przyczynę bólu głowy.

.

Nieregularne krwawienia

U kobiet przyjmujących doustne preparaty antykoncepcyjne, zwłaszcza podczas pierwszych trzech miesięcy ich stosowania mogą wystąpić krwawienia śródcykliczne, plamienia i (lub) brak krwawienia. Należy określić, czy nie występuje inna przyczyna tych zaburzeń i w razie potrzeby przeprowadzić dodatkowe badania w celu wykluczenia nowotworu lub ciąży.

.

U niektórych kobiet po zakończeniu przyjmowania doustnych preparatów antykoncepcyjnych może wystąpić brak miesiączki lub rzadkie miesiączkowanie szczególnie w przypadkach, gdy takie zaburzenia występowały przed rozpoczęciem stosowania doustnych środków antykoncepcyjnych.

.

Plamiste przebarwienia skóry, głównie na twarzy (ostuda)

W rzadkich przypadkach u kobiet przyjmujących doustne preparaty antykoncepcyjne może wystąpić ostuda szczególnie u kobiet, u których występowała ona w ciąży. Kobiety ze skłonnością do ostudy podczas przyjmowania leku powinny unikać ekspozycji na słońce lub promieniowanie nadfioletowe. Plamy często nie ustępują całkowicie po odstawieniu leku.

.

.

Zażywanie leku Cilest z innymi lekami

Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, nawet tych, które wydawane są bez recepty.

Należy zapoznać się z informacją o jednocześnie stosowanych lekach w celu sprawdzenia możliwości wystąpienia interakcji.

.

Na metabolizm doustnych preparatów antykoncepcyjnych mogą wpływać inne leki. Potencjalne znaczenie kliniczne ma stosowanie leków, które indukują enzymy uczestniczące w rozkładzie estrogenów i progestagenów, oraz leków, które upośledzają krążenie jelitowo- wątrobowe estrogenów (np. niektóre antybiotyki). Udokumentowano obniżenie skuteczności działania hormonalnych środków antykoncepcyjnych w przypadku jednoczesnego stosowania z ryfampicyną. Istnieją doniesienia o interakcji hormonalnych środków antykoncepcyjnych z niektórymi lekami przeciwretrowirusowymi, modafinilem, topiramatem, barbituranami, gryzeofulwiną, fenylobutazonem, solą sodową fenytoiny, karbamazepiną i bozentanem. Interakcje z lekami zwiększającymi klirens hormonów płciowych mogą być przyczyną wystąpienia krwawień śródcyklicznych i ciąży. Skuteczność działania leku Cilest u osób długotrwale stosujących leki indukujące enzymy wątrobowe nie została określona. Dlatego przy wyborze metody antykoncepcji, u pacjentek długotrwale stosujących leki indukujące enzymy wątrobowe, należy uwzględnić tę informację.

.

Istnieje możliwość wystąpienia interakcji pomiędzy hormonalnymi środkami antykoncepcyjnymi, a preparatami ziołowymi, głównie zawierającymi ziele dziurawca (Hypericum perforatum). W przypadku stosowania złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych jednocześnie z niektórymi preparatami ziela dziurawca może dojść do krwawień śródcyklicznych oraz do nieplanowanej ciąży.

Stwierdzono, że niektóre inhibitory proteazy i niektóre leki przeciwretrowirusowe powodują zwiększenie (np. indynawir) lub zmniejszenie (np. rytonawir) stężenia krążących we krwi złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych.

....

Inny rodzaj interakcji stanowi zaburzenie krążenia jelitowo-wątrobowego estrogenów, które prowadzić może do przyspieszenia wydalania substancji czynnych i zmniejszenia skuteczności doustnych preparatów antykoncepcyjnych. Interakcję taką obserwuje się np., kiedy lek (np. cholestyramina) łączy się ze związkami sprzężonymi estrogenów z żółci albo, kiedy następuje osłabienie rozkładu związków sprzężonych przez bakterie jelitowe (np. po zastosowaniu niektórych antybiotyków – ampicyliny albo tetracykliny).

..

Ciąża i karmienie piersią

Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza.

Lek Cilest jest przeciwwskazany do stosowania w ciąży.

Zaleca się, aby, jeśli to możliwe, kobiety karmiące piersią nie stosowały leku Celest, ani innych złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych do czasu odstawienia dziecka od piersi; powinny korzystać z innych niehormonalnych środków antykoncepcyjnych.

..

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

W razie wątpliwości należy poradzić się lekarza.

Lek Cilest nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.

..

Ważne informacje o niektórych składnikach leku Cilest.

..

Lek Cilest zawiera laktozę. Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjentki nietolerancję niektórych cukrów pacjentka powinna skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

..

..

3. JAK ZAŻYWAĆ LEK CILEST

Lek Cilest należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości należy ponownie skontaktować się z lekarzem.

Skuteczność działania doustnych preparatów antykoncepcyjnych

Przy stosowaniu dokładnie według zaleceń bez pominięcia jakiejkolwiek tabletki, prawdopodobieństwo zajścia w ciążę wynosi poniżej 1% (tzn. mniej niż 1 ciąża na 100 kobiet stosujących preparat przez rok). Średni wskaźnik niepowodzeń wynosi 5% w ciągu pierwszego roku stosowania. Prawdopodobieństwo zajścia w ciążę zwiększa się z każdą pominiętą tabletką w danym cyklu miesiączkowym.

..

Dawkowanie

..

Dorośli

W celu osiągnięcia maksymalnej skuteczności antykoncepcyjnej, tabletki leku Cilest należy przyjmować dokładnie według zaleceń i w odpowiedniej kolejności, codziennie o tej samej porze, np. przed snem. Tabletki należy przyjmować codziennie bez przerwy w następujący sposób:

Przyjmować jedną tabletkę raz na dobę popijając wodą, o tej samej porze dnia przez 21 dni. Po przyjęciu ostatniej tabletki, przez 7 dni nie należy przyjmować tabletek. W okresie nieprzyjmowania leku, zwykle po 2 do 4 dniach od przyjęcia ostatniej tabletki, można spodziewać się wystąpienia krwawienia. Po zakończeniu tego 7-dniowego okresu należy rozpocząć nowy cykl przyjmowania tabletek leku Cilest, także w przypadku, gdyby krwawienie nie wystąpiło lub nie zakończyło się. W pierwszym cyklu stosowania, przyjmowanie leku należy rozpocząć w pierwszym dniu krwawienia miesiączkowego (w sposób opisany powyżej). Lek Cilest przyjmowany zgodnie z zaleceniami działa antykoncepcyjnie począwszy od pierwszego dnia przyjmowania i w okresie 7 dni przerwy w przyjmowaniu tabletek (między kolejnymi opakowaniami leku).

..

Dzieci

Bezpieczeństwo stosowania oraz skuteczność leku Cilest określono u kobiet w wieku rozrodczym.

Kobiety w podeszłym wieku

Nie zaleca się stosowania leku przez kobiety w okresie pomenopauzalnym.

Dodatkowe informacje dotyczące stosowania

Rozpoczęcie stosowania leku Cilest u kobiet wcześniej przyjmujących inny doustny złożony (estrogenowo – progestagenowy) preparat antykoncepcyjny.

..

W przypadku przejścia z innego złożonego, doustnego preparatu antykoncepcyjnego, stosowanie leku Cilest należy rozpocząć w okresie od 1 do 7 dni od przyjęcia ostatniej tabletki używanego w poprzednim cyklu preparatu antykoncepcyjnego. Przerwa między przyjęciem ostatniej tabletki preparatu poprzednio stosowanego, a przyjęciem pierwszej tabletki leku Cilest nie powinna być dłuższa niż 7 dni. W przypadku dłuższej niż 7 dni przerwy pomiędzy przyjęciem w poprzednim cyklu ostatniej tabletki antykoncepcyjnej, a przyjęciem pierwszej tabletki leku Cilest konieczne jest zastosowanie skutecznej, dodatkowej, niehormonalnej metody antykoncepcji. Należy stosować ją przez tydzień, tzn. do czasu przyjęcia siedmiu tabletek leku Cilest.

..

Zaleca się, aby lekarze zapoznali się z zaleceniami dotyczącymi zmiany preparatu u pacjentek stosujących inne rodzaje antykoncepcji hormonalnej (np. system antykoncepcji transdermalnej, środki antykoncepcyjne w iniekcjach itp. zawarte w informacji o leku).

Rozpoczęcie stosowania leku Cilest u kobiet wcześniej przyjmujących inny doustny (zawierający wyłącznie progestagen) preparat antykoncepcyjny.

Przy przechodzeniu ze stosowania preparatu antykoncepcyjnego zawierającego wyłącznie progestagen, przyjmowanie leku Cilest należy rozpocząć w pierwszym dniu po przyjęciu ostatniej tabletki poprzednio stosowanego preparatu. W okresie pierwszych 7 dni należy stosować dodatkową niehormonalną metodę antykoncepcji.

..

Stosowanie leku Cilest po porodzie

Kobiety, które postanowiły nie karmić piersią mogą rozpocząć stosowanie doustnego preparatu antykoncepcyjnego, w tym leku Cilest nie wcześniej niż po 3 tygodniach od dnia porodu. W przypadku podjęcia decyzji rozpoczęcia stosowania leku Cilest później niż 21 dni od porodu lekarz prowadzący może zdecydować, czy przez pierwsze 7 dni konieczne jest zastosowanie razem z lekiem Cilest dodatkowej, niehormonalnej metody antykoncepcji, czy też należy poczekać z podaniem leku Cilest do wystąpienia pierwszego krwawienia miesiączkowego.

..

Stosowanie po poronieniu

Po poronieniu, które nastąpiło przed 20 tygodniem ciąży, można natychmiast rozpocząć przyjmowanie doustnych preparatów antykoncepcyjnych. Nie jest konieczne stosowanie dodatkowej metody antykoncepcji. Należy zwrócić uwagę, że w ciągu 10 dni od przerwania ciąży lub poronienia może wystąpić owulacja.

Po poronieniu, które nastąpiło w 20 tygodniu ciąży lub później stosowanie hormonalnych preparatów antykoncepcyjnych można rozpocząć w 21 dniu po poronieniu albo w pierwszym dniu pierwszego samoistnego krwawienia miesiączkowego – w zależności od tego, co nastąpi wcześniej. W ciągu pierwszych 7 dni pierwszego cyklu należy jednocześnie stosować niehormonalną metodę antykoncepcji. W wyjątkowych przypadkach, gdy występują wskazania do rozpoczęcia skutecznejmetody antykoncepcji natychmiast po poronieniu przyjmowanie leku Cilest należy rozpocząć w ciągu pierwszego tygodnia po poronieniu. Należy przy tym liczyć się ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia zaburzeń zakrzepowo-zatorowych w okresie bezpośrednio po poronieniu. Postępowanie w razie krwawienia śródcyklicznego lub plamienia

W przypadku wystąpienia krwawienia śródcyklicznego lub plamienia należy kontynuować stosowanie antykoncepcji. Wystąpienie krwawienia śródcyklicznego jest bardziej prawdopodobne przy stosowaniu preparatów hamujących jajeczkowanie (owulację) z małą zawartością estrogenu. Tego rodzaju krwawienie często ustępuje po kilku cyklach. W przypadku utrzymywania się krwawienia śródcyklicznego należy zgłosić się do ginekologa.

W przypadku gdyby w okresie nieprzyjmowania tabletek nie występowało krwawienie (tzw. krwawienie z odstawienia) należy nadal przyjmować preparat antykoncepcyjny. Jeżeli doustny preparat antykoncepcyjny był przyjmowany prawidłowo, brak krwawienia w okresie nieprzyjmowania tabletek nie musi wskazywać na ciążę. Niemniej jednak trzeba wykluczyć występowanie ciąży.

..

Postępowanie w razie wymiotów

W przypadku wystąpienia wymiotów w ciągu 3 godzin od momentu przyjęcia tabletki lub w przypadku ciężkiej biegunki utrzymującej się dłużej niż przez 24 godziny, skuteczność antykoncepcyjna preparatu może nie być wystarczająca. Należy wówczas przez 7 dni przyjmować nieprzerwanie 7 tabletek leku Cilest i jednocześnie stosować dodatkowe, niehormonalne metody antykoncepcji. Jeśli wymioty i (lub) biegunka będą się utrzymywać, skuteczność doustnych preparatów antykoncepcyjnych może być zmniejszona.

Zażycie większej niż zalecana dawki leku Cilest

Przedawkowanie może być przyczyną nudności i wymiotów, a u młodych dziewcząt krwawienia z dróg rodnych.

Pominięcie zażycia dawki leku Cilest

W razie nieprzyjęcia w odpowiednim czasie jednej tabletki (pod warunkiem, że okres od przyjęcia poprzedniej tabletki jest krótszy niż 24 godziny) należy przyjąć ją jak najszybciej. Następną tabletkę należy przyjąć o zwykłej porze. Oznacza to, że w ciągu jednej doby można podać dwie tabletki.

W przypadku, gdy w ciągu pierwszego lub drugiego tygodnia cyklu pominięto przyjęcie dwóch tabletek należy przyjąć dwie tabletki w dniu, w którym przypomniano sobie o konieczności zastosowania leku oraz dwie tabletki w dniu następnym. Następnie należy przyjmować po jednej tabletce na dobę zgodnie z zaleceniem do momentu zużycia wszystkich tabletek w opakowaniu. Ponadto w okresie do dnia przyjęcia siódmej tabletki należy stosować dodatkową, skuteczną, niehormonalną metodę antykoncepcji.

W przypadku, gdy nie przyjęto dwóch tabletek w trzecim tygodniu stosowania leku, nie należy przyjmować kolejnych tabletek z tego opakowania, wyrzucić je i w tym samym dniu rozpocząć przyjmowanie tabletek z następnego opakowania. Ponadto, w okresie do dnia przyjęcia siódmej tabletki należy stosować dodatkową, skuteczną niehormonalną metodę antykoncepcji.

W przypadku, gdy nie przyjęto trzech tabletek w okresie pierwszych trzech tygodni stosowania preparatu, nie należy przyjmować kolejnych tabletek z tego opakowania, wyrzucić je i rozpocząć w tym samym dniu przyjmowanie tabletek z następnego opakowania. Ponadto, w okresie do dnia przyjęcia siódmej tabletki należy stosować dodatkową, skuteczną niehormonalną metodę antykoncepcji.

..

Przerwanie stosowania leku Cilest

W razie wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

..

..

4. MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

Jak każdy lek, lek Cilest może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Bóle głowy, to najczęstsze i jedyne bardzo często występujące działanie niepożądane (30%).

Pozostałe działania niepożądane stwierdzane w tych badaniach klinicznych z częstością mniejszą niż 10% zostały przedstawione w poniższej tabeli:

..

..

Poniżej wymieniono działania niepożądane związane ze stosowaniem hormonalnych środków antykoncepcyjnych, których częstość występowania nie jest znana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

..

Zaburzenia serca: zawał serca.

..

Zaburzenia naczyniowe: udary naczyniowo-mózgowe, zakrzep z zatorami tętniczymi, zaburzenia zakrzepowo- zatorowe tętnic, nadciśnienie tętnicze.

..

Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych: wewnątrzwątrobowy zastój żółci, kamica dróg żółciowych, żółtaczka zastoinowa, zakrzepica żył wątrobowych, łagodne i złośliwe nowotwory wątroby.

..

Zaburzenia układu rozrodczego i piersi: brak krwawienia z odstawienia, brak miesiączki, powiększanie się włókniakomięśniaków macicy, powiększanie się nadżerek szyjki macicy i upławy, przemijająca niepłodność po zaprzestaniu leczenia, zespół napięcia przedmiesiączkowego, osłabienie laktacji w przypadku zastosowania natychmiast po porodzie.

..

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: łojotok, nadmierne owłosienie, pemfigoid (choroba skóry), ostuda ze skłonnością do utrwalania się, wysypka krwotoczna, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy (obrzęk obejmujący głównie twarz i kończyny).

..

Zaburzenia oka: zmiany krzywizny rogówki, nietolerancja szkieł kontaktowych, zaćma, uszkodzenie nerwu wzrokowego,

..

Zaburzenia układu nerwowego: pląsawica, silne bóle głowy.

..

Zaburzenia metabolizmu i odżywiania: zmniejszona tolerancja glukozy.

..

Zaburzenia nerek i dróg moczowych: zaburzenia czynności nerek, zespół hemolityczno-mocznicowy

( wielonarządowa choroba przebiegająca z rozpadem krwinek czerwonych i upośledzeniem czynności nerek ).

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza.

..

5. JAK PRZECHOWYWAĆ LEK CILEST

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25oC.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.

Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.

Nie stosować leku Cilest po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.

Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji lub domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę co zrobić z lekami, których się już nie potrzebuje. Takie postępowanie może ochronić środowisko.

..

6. INNE INFORMACJE

Co zawiera lek Cilest

Każda tabletka zawiera 250 mikrogramów norgestimatu (Norgestimatum) i 35 mikrogramów etynyloestradiolu (Ethinyloestradiolum).

Inne składniki leku to: laktoza bezwodna, skrobia żelowana, magnezu stearynian, indygotyna – lak.

Jak wygląda lek Cilest i co zawiera opakowanie

Lek Cilest produkowany jest w formie niebieskich tabletek, z wytłoczonym obustronnie napisem

“C 250“.

Opakowanie zawiera 1 lub 3 blistry po 21 tabletek

Podmiot odpowiedzialny:

Janssen-Cilag International NV

Turnhoutseweg 30,

B-2340 Beerse

Belgia

Wytwórca:

Janssen Pharmaceutica NV

Turnhoutseweg 30,

B-2340 Beerse

Belgium

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

Jssen–Cilag Polska Sp. z o.o.

ul. Iłżecka 24

02-135 Warszawa

Data zatwierdzenia ulotki: 16.12.2008 r.